Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

merus labs luxco ii s..r.l. - isosorbide dinitrato - isosorbide dinitrato

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

merus labs luxco ii s..r.l. - isosorbide mononitrato - isosorbide mononitrato

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologici - eylea è indicato per gli adulti per il trattamento di:neovascolare (bagnato) degenerazione maculare legata all'età (amd);minorazione visiva a causa di edema maculare secondario a occlusione della vena retinica (ramo rvo centrale o rvo);disabilità visiva a causa di edema maculare diabetico (dme);minorazione visiva a causa di miopi coroideale neovascularisation (miope cnv).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale. kinzalkomb di combinazione a dose fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide 80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con telmisartan da solo. kinzalkomb di combinazione a dose fissa (80 mg telmisartan / 25 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) o i pazienti che sono stati precedentemente stabilizzati con telmisartan e idroclorotiazide dato separatamente.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - hypertensiontreatment dell'ipertensione essenziale negli adulti. cardiovascolari preventionreduction della morbilità cardiovascolare in pazienti con:il manifesto atherothrombotic malattie cardiovascolari (storia di coronaropatia, ictus o malattia arteriosa periferica) o;il diabete di tipo 2 mellito con documentata danno d'organo bersaglio.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). kovaltry può essere utilizzato per tutte le età.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - disfunzione erettile - urologici - trattamento della disfunzione erettile negli uomini adulti. la disfunzione erettile è l'incapacità di raggiungere o mantenere un'erezione del pene sufficiente per prestazioni sessuali soddisfacenti. in ordine per levitra per essere efficace, è necessaria la stimolazione sessuale. levitra non è indicato per l'uso da parte di donne.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - agenti antineoplastici - epatocellulare carcinomanexavar è indicato per il trattamento del carcinoma epatocellulare. renale carcinomanexavar è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma renale avanzato, che hanno fallito prima di interferone alfa o interleuchina-2 la terapia a base di o che sono considerati non idonei per tale terapia. differenziato della tiroide carcinomanexavar è indicato per il trattamento di pazienti con progressiva, localmente avanzato o metastatico, differenziati (papillare/follicolare/hürthle cell) carcinoma della tiroide, refrattario a iodio radioattivo.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - hypertensiontreatment dell'ipertensione essenziale negli adulti. cardiovascolari preventionreduction della morbilità cardiovascolare in pazienti con:il manifesto atherothrombotic malattie cardiovascolari (storia di coronaropatia, ictus o malattia arteriosa periferica) o;il diabete di tipo 2 mellito con documentata danno d'organo bersaglio.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale. pritorplus di combinazione a dose fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide 80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con telmisartan da solo. pritorplus di combinazione a dose fissa (80 mg telmisartan / 25 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) o i pazienti che sono stati precedentemente stabilizzati con telmisartan e idroclorotiazide dato separatamente.